Introdução à Química/Reações orgânicas

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Principais tipos de reação[editar | editar código-fonte]

  • Reação de Wolff-Kischner
  • Rearranjo de Beckmann
  • Reação de Diels-Alder (Cicloadição)
  • Oxidação de Swern
  • Oxidação de um álcool
  • Alquilação de Friedel-Crafts
  • Reação de Pinner
  • Reações de Wurtz e de Wurtz-Fittig
  • Reação de Bucherer
  • Reação de Cannizzaro

Na presença de soluções alcalinas concentradas os aldeídos que contém H em posição alfa apresentam auto redução e auto oxidação conformação de mistura de alcool e sal de ácido carboxílico. Em geral, para efetuar esta reção, deixa-se o aldeído em contato com uma solução de hidróxido concetrado em temperatura ambiente.

  • Reação de Chugaev
  • Reação de Claisen
  • Reação de Etard
  • Redução de Clemmensen
  • Adição de Michael
  • Esterificação de Fisher
  • Reação de Wittig
  • Hidrogenação Catalítica

Substituição[editar | editar código-fonte]

É aquela em que um átomo ou grupo de átomos é substituído por outros.

Exemplo: 2-metilbutano ->2,2-bromometilbutano +ácido bromídrico

                                   Br
                                   |
H3C - CH - CH2 - CH3 + Br2 → H3C - C - CH2 - CH3 + HBr
    |                              |
   CH3                             CH3

Adição[editar | editar código-fonte]

A ligação dupla é quebrada e acontece o agrupamento de algum composto.Pode ser de hidrogenação, ou seja, adicionar H2.

          H2
H2C=CH2 -----> H3C-CH3
  • Halogenação é adicionar da 7a.

H2C=CH2 + Br2 ------> H2CBr-CH2Br

Ainda existem a sulfonação e a alquilação.

Eliminação[editar | editar código-fonte]

REAÇÕES DE OXIDAÇÃO E REDUÇÃO

    As principais reações de oxidação e redução 

com compostos orgânicos ocorrem com os álcoois, aldeídos e alcenos. OXIDAÇÃO DE ÁLCOOIS E ALDEÍDOS

    O comportamento dos álcoois primários, 

secundários e terciários, com os oxidantes, são semelhantes. Os álcoois primários, ao sofrerem, oxidação, transformam-se em aldeídos e estes, se deixados em contato com oxidante, são oxidados a ácidos carboxílicos

Redução[editar | editar código-fonte]

  • Hidrogenação Catalítica
  • Redução de Clemmensen

Esterificação[editar | editar código-fonte]

  • Esterificação de Fisher

Hidrólise ácida e básica[editar | editar código-fonte]

  • Saponificação

Ácido Graxo + Base ----> Éster + Sal