Engenharia genética/Objetivo: diferenças entre revisões
[edição não verificada] | [edição não verificada] |
Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
Sem resumo de edição |
Sem resumo de edição |
||
Linha 5: | Linha 5: | ||
[[Imagem:Genome.jpg|thumb|right|450px]] |
[[Imagem:Genome.jpg|thumb|right|450px|Do DNA à Vida.]] |
||
Esta actividade experimental, realizada no âmbito da disciplina de Engenharia Genética, apresenta os seguintes objectivos: |
Esta actividade experimental, realizada no âmbito da disciplina de Engenharia Genética, apresenta os seguintes objectivos: |
||
* Amplificar as DNA polimerases Taq e Pfu, obtidas por recombinação em ''E. coli'', através do método de PCR; |
* Amplificar as DNA polimerases Taq e Pfu, obtidas por recombinação em ''E. coli'', através do método de PCR; |
Revisão das 14h45min de 26 de fevereiro de 2008
acima: ÍNDICE
anterior: INTRODUÇÃO | próximo:
PROTOCOLO EXPERIMENTAL
Esta actividade experimental, realizada no âmbito da disciplina de Engenharia Genética, apresenta os seguintes objectivos:
- Amplificar as DNA polimerases Taq e Pfu, obtidas por recombinação em E. coli, através do método de PCR;
- Comparar o rendimento obtido no PCR com DNA polimerases preparadas e comerciais;
- Após desenho dos primers, construir o vector recombinante (com o gene GFP);
- Amplificar o gene GFP por clonagem em PCR;
- Transformação de células de Saccharomyces cerevisiae, através da técnica de gap-repair (fusão com o gene GFP).