Engenharia genética

• Capa
• Introdução
  1. Saccharomyces cerevisiae como modelo biológico em Engenharia Genética
  2. O gene GFP de Aequorea victoria
  3. As DNA polimerases Taq e Pfu
  4. Os vetores do sistema pET
  5. Clonagem por PCR
• Objetivo
• Protocolo experimental
  1. Preparação das Taq e Pfu DNA polimerases de Escherichia coli recombinante
  2. Amplificação por PCR do gene GFP de Aequorea victoria
  3. Desenho dos primers
  4. Transformação e gap-repair em Saccharomyces cerevisiae
  5. Microscopia de fluorescência e SDS-PAGE
• Apresentação e discussão dos resultados
  1. Rendimento do PCR
  2. Quantidade relativa de Taq DNA polimerase
  3. Atividade da Taq DNA polimerase
  4. Tamanho do gene GFP
  5. Transformação de Sacharomyces cerevisiae
  6. Plasmídeo pEG07
  7. Observação dos recombinantes em microscopia de fluorescência
• Considerações finais