Engenharia genética/Objetivo: diferenças entre revisões

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[[Imagem:Genome.jpg‎|thumb|right|450px|Do DNA à Vida.]]
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Esta actividade experimental, realizada no âmbito da disciplina de Engenharia Genética, apresenta os seguintes objectivos:
Esta actividade experimental, realizada no âmbito da disciplina de Engenharia Genética, apresenta os seguintes objectivos:

* Amplificar as DNA polimerases Taq e Pfu, obtidas por recombinação em ''E. coli'', através do método de PCR;
* Amplificar as DNA polimerases Taq e Pfu, obtidas por recombinação em ''E. coli'', através do método de PCR;

* Comparar o rendimento obtido no PCR com DNA polimerases preparadas e comerciais;
* Comparar o rendimento obtido no PCR com DNA polimerases preparadas ''vs'' comerciais;
* Após desenho dos primers, construir o vector recombinante (com o gene GFP);

* Amplificar o gene GFP por clonagem em PCR;
* Desenhar os ''primers'' adequados para o gene GFP no vector pUG35;
* Transformação de células de ''Saccharomyces cerevisiae'', através da técnica de ''gap-repair'' (fusão com o gene GFP).

* Amplificar o gene GFP em PCR;

* Transformar células de ''Saccharomyces cerevisiae'' através da técnica de ''gap-repair''.





Revisão das 11h54min de 28 de fevereiro de 2008

acima: ÍNDICE
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Do DNA à Vida.

Esta actividade experimental, realizada no âmbito da disciplina de Engenharia Genética, apresenta os seguintes objectivos:

  • Amplificar as DNA polimerases Taq e Pfu, obtidas por recombinação em E. coli, através do método de PCR;
  • Comparar o rendimento obtido no PCR com DNA polimerases preparadas vs comerciais;
  • Desenhar os primers adequados para o gene GFP no vector pUG35;
  • Amplificar o gene GFP em PCR;
  • Transformar células de Saccharomyces cerevisiae através da técnica de gap-repair.