Engenharia genética/Objetivo: diferenças entre revisões
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Esta actividade experimental, realizada no âmbito da disciplina de Engenharia Genética, apresenta os seguintes objectivos: |
Esta actividade experimental, realizada no âmbito da disciplina de Engenharia Genética, apresenta os seguintes objectivos: |
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* Amplificar as DNA polimerases Taq e Pfu, obtidas por recombinação em ''E. coli'', através do método de PCR; |
* Amplificar as DNA polimerases Taq e Pfu, obtidas por recombinação em ''E. coli'', através do método de PCR; |
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* Comparar o rendimento obtido no PCR com DNA polimerases preparadas |
* Comparar o rendimento obtido no PCR com DNA polimerases preparadas ''vs'' comerciais; |
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* Após desenho dos primers, construir o vector recombinante (com o gene GFP); |
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* Desenhar os ''primers'' adequados para o gene GFP no vector pUG35; |
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Revisão das 11h54min de 28 de fevereiro de 2008
acima: ÍNDICE
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PROTOCOLO EXPERIMENTAL
Esta actividade experimental, realizada no âmbito da disciplina de Engenharia Genética, apresenta os seguintes objectivos:
- Amplificar as DNA polimerases Taq e Pfu, obtidas por recombinação em E. coli, através do método de PCR;
- Comparar o rendimento obtido no PCR com DNA polimerases preparadas vs comerciais;
- Desenhar os primers adequados para o gene GFP no vector pUG35;
- Amplificar o gene GFP em PCR;
- Transformar células de Saccharomyces cerevisiae através da técnica de gap-repair.