Introdução à Química/Reações orgânicas: diferenças entre revisões
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Revisão das 22h19min de 24 de janeiro de 2011
Principais tipos de reação
- Reação de Wolff-Kischner
- Rearranjo de Beckmann
- Reação de Diels-Alder (Cicloadição)
- Oxidação de Swern
- Oxidação de um álcool
- Alquilação de Friedel-Crafts
- Reação de Pinner
- Reações de Wurtz e de Wurtz-Fittig
- Reação de Bucherer
- Reação de Cannizzaro
Na presença de soluções alcalinas concentradas os aldeídos que contém H em posição alfa apresentam auto redução e auto oxidação conformação de mistura de alcool e sal de ácido carboxílico. Em geral, para efetuar esta reção, deixa-se o aldeído em contato com uma solução de hidróxido concetrado em temperatura ambiente.
- Reação de Chugaev
- Reação de Claisen
- Reação de Etard
- Redução de Clemmensen
- Adição de Michael
- Esterificação de Fisher
- Reação de Wittig
- Hidrogenação Catalítica
Substituição
É aquela em que um átomo ou grupo de átomos é substituído por outros.
Exemplo: 2-metilbutano ->2,2-bromometilbutano +ácido bromídrico
Br | H3C - CH - CH2 - CH3 + Cl2 → H3C - C - CH2 - CH3 + HBr | | CH3 CH3
Adição
A ligação dupla é quebrada e acontece o agrupamento de algum composto.Pode ser de hidrogenação, ou seja, adicionar H2.
H2 H2C=CH2 -----> H3C-CH3
- Halogenação é adicionar da 7a.
H2C=CH2 + Br2 ------> H2CBr-CH2Br
Ainda existem a sulfonação e a alquilação.
Eliminação
Oxidação
- Oxidação de Swern
Redução
- Hidrogenação Catalítica
- Redução de Clemmensen
Esterificação
- Esterificação de Fisher
Hidrólise ácida e básica
- Saponificação
Ácido Graxo + Base ----> Éster + Sal